黄河

研究员，博士生导师，课题组长。工作聚焦于蛋白质新型翻译后修饰研究，一方面发现蛋白新型翻译后修饰及其关键调控因子，并结合临床资源和数据揭示其在疾病演进过程中的作用机制；另一方面，鉴定代谢调节活性天然产物分子的作用靶标，阐释其通过翻译后修饰介导表型的新机制。

代表性研究成果：
（1）发现蛋白新型修饰：发现了一种全新动态修饰——赖氨酸乙酰乙酰化及其调控酶HBO1，为基于表观遗传靶标的创新药物研究带来了新方向（Adv Sci, 2023）；
（2）揭示蛋白新型修饰调控机制：揭示了乳酰化、β-羟基丁酰化、苯甲酰化和琥珀酰化修饰的关键调控酶，拓展了其修饰底物谱，阐释了上述新型修饰耦合乳酸、酮体等代谢物与多种细胞进程的新机制（Cell Metab, 2025；iScience, 2024；Cell Discov, 2023；Sci Adv, 2021）；
（3）探索蛋白新型修饰临床转化：将新型修饰组学引入到临床研究中，系统绘制了肝癌组织乳酰化修饰全景图谱，揭示了乳酰化对肝癌细胞代谢的关键调节作用，发现了腺苷酸激酶2（AK2）可以作为潜在的治疗靶标，为肝细胞癌靶向治疗提供了新思路（Nat Metab, 2023）；
（4）阐明药物作用新靶标、新机制：发现了高血脂治疗潜在新靶标HNF-1α，揭示了小檗碱类天然产物降脂药物DC371739介导转录因子和组蛋白修饰的独特表观遗传调控机制，鉴定了该药物的临床疗效监控生物标志物PCSK9和ANGPTL3（Cell Metab, 2022）。

共发表SCI论文91篇，获得美国授权专利5项。其中以第一或通讯作者（含共同）在Cell、Cell Metab、Nat Metab、Mol Cell、Sci Adv、Nat Comm、J Am Chem Soc等杂志上发表论文47篇。论文总影响因子865.7，被引用10600余次。