樊智雅

樊博士于2019年9月至2025年6月在军事科学院药物分析学专业攻读博士学位，获理学博士学位；2025年12月起在军事科学院军事医学研究院任助理研究员。樊博士主要从事新型蛋白质组学技术研发，聚焦低丰度功能蛋白及其翻译后修饰的精准解析，系统构建了从高通量整体分析到单细胞与空间尺度解析的高灵敏、超快速蛋白质组学技术体系。构建了O-GlcNAc糖基化与磷酸化联合富集鉴定方法，实现关键修饰信息协同解析（Analyst, 2021）；开发了超快速样本处理与酶反应体系，显著提升蛋白质组和N-糖蛋白质组分析效率，并服务“科技冬奥”重大任务（Front Chem, 2021）；提出蛋白修饰时空可控调节策略，实现细胞内特定修饰的精准操控与功能验证（J Am Chem Soc, 2022）。当前工作进一步向超微量体系拓展，正在开发面向原代细胞的高灵敏单细胞蛋白质组技术，以及空间蛋白质组解卷积策略，实现复杂组织中细胞类型与分子信号的分离与重建（在研）。

代表作：
1. Fan Z, Li J, Liu T, et al. A new tandem enrichment strategy for the simultaneous profiling of O‑GlcNAcylation and phosphorylation in RNA‑binding proteome. Analyst, 2021, 146(4): 1188‑1197.
2. Fan Z, Liu T, Zheng F, et al. An ultra‑fast N‑glycoproteome analysis method using thermoresponsive magnetic fluid‑immobilized enzymes. Frontiers in Chemistry, 2021, 9: 676100.
3. Yang N#, Fan Z#, Sun S, et al. Discovery of highly potent and selective KRASᴳ¹²ᶜ degraders by VHL‑recruiting PROTACs for the treatment of tumors with KRASᴳ¹²ᶜ mutation. European Journal of Medicinal Chemistry, 2023, 261: 115857.
4. He J#, Fan Z#, Tian Y#, et al. Spatiotemporal activation of protein O‑GlcNAcylation in living cells. Journal of the American Chemical Society, 2022, 144(10): 4289‑4293.
5. Li P#, Hu X#, Fan Z#, et al. Novel potent molecular glue degraders against broad range of hematological cancer cell lines via multiple neosubstrates degradation. Journal of Hematology & Oncology, 2024, 17(1): 77.